江苏康宁杰瑞入选“2019年度苏州市独角兽培育企业”-凯发vip

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江苏康宁杰瑞入选“2019年度苏州市独角兽培育企业”

发布时间: 2020年06月18日 22:15

6月18日,苏州市“独角兽”企业发展大会在苏州工业园区金鸡湖国际会议中心隆重举行。会上,2019年度苏州市“独角兽”培育企业名单正式公布,江苏康宁杰瑞生物制药有限公司凭借稳健的经营管理、强大的自主创新能力、显著的创新成果、巨大的成长潜力以及前景可观的商业化模式荣誉上榜。江苏省委常委、苏州市委书记蓝绍敏为“独角兽”培育企业颁奖,江苏康宁杰瑞运营副总裁刘阳女士出席大会领取奖杯。


“独角兽”企业是企业创新发展的代名词,是新经济发展的重要风向标。2018年,苏州市政府启动全国首个“独角兽”企业培育计划,着力推动具有颠覆式创新、爆发式成长、竞争优势突出、未来发展空间大的创新型企业加速成长为“独角兽”企业,打造一批创新发展的标杆企业,形成苏州创新创业高峰。苏州倾力打造世界级生物医药及健康产业地标,生物医药行业是“独角兽”培育企业涌现的重点领域。


康宁杰瑞2019年入选苏州市“独角兽”培育企业库,2019年12月在香港上市,是苏州市“独角兽”培育企业库中的11家上市企业之一。刘总表示,康宁杰瑞作为抗肿瘤大分子生物药的创新者、引领者,在技术平台、产品管线方面取得了突破性成果,入选代表着康宁杰瑞的实力与潜力所获得的高度认可,也是康宁杰瑞未来砥砺前行的不懈动力。


康宁杰瑞自成立以来,始终践行“通过药物创新使肿瘤成为可控、可治的疾病,改善患者生活质量”的发展使命,不断开拓创新。公司开发的异二聚体双特异性抗体平台(crib)、混合抗体平台(cram)是生物医药领域最具竞争力的抗体筛选技术平台,依托该平台公司成功打造了一条以双特异性抗体为主的具有全球竞争优势的产品管线:kn035是中国第一个自主研发进入临床的pd-l1单域抗体,有望成为全球首个可皮下注射的pd-l1抑制剂,目前多个适应症已进入注册/ⅲ期临床研究,并已获得美国fda的晚期胆道癌孤儿药资格认定;kn046是全球首个重组人源化pd-l1/ ctla-4 双特异性抗体,在国际多中心的临床试验中显示出优异的安全性和抗肿瘤疗效,有望成为突破性肿瘤免疫特效药;kn026是抗her2双特异性抗体,在her2阳性肿瘤的全球市场中具有成为同类最佳产品的巨大潜力。


目前,康宁杰瑞已经完成了自主知识产权和临床开发的全球布局,建立了一支由业内专家领衔的高度专业化人才团队,建成了符合中国、美国和欧盟cgmp标准的生物大分子药物制备平台,为持续创新开发高品质的新一代生物药、解决肿瘤患者未满足的临床需求奠定了坚实基础。


秉承“康达病患,瑞济万家”的理想,康宁杰瑞将持续提升研发、生产和商业化创新抗肿瘤生物大分子药物的综合实力,致力于为患者提供世界一流的生物疗法,同时为苏州医药产业发展成在全球最有竞争力、最有影响力的地标产业注入智慧和力量。


关于康宁杰瑞

康宁杰瑞生物制药是一家专注于研发、生产和商业化创新抗肿瘤生物大分子药物的生物制药公司。2019年12月12日,公司在香港联合交易所主板上市,股票代码:9966。


康宁杰瑞生物制药在双特异性抗体及蛋白质工程方面拥有全面整合的研发和制造平台。公司高度差异化的产品管线由八种肿瘤候选药物组成,其中六个为全球领先的双功能抗体,四个产品在中国,美国,日本处于ⅰ-ⅲ期临床试验开发阶段。


公司拥有异二聚体及混合抗体等多个具有自主知识产权的技术平台,以及成熟的符合中国,美国和欧盟cgmp标准的大规模生产能力。公司基于这些国际领先的蛋白质工程平台打造新一代多功能生物大分子新药,惠及中国和全球的患者。
欢迎访问公司网站:www.alphamabonc.com