研发创新 共抗疫情 | 康宁杰瑞与上海巴斯德所合作开发新型冠状病毒中和抗体-凯发vip

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研发创新 共抗疫情 | 康宁杰瑞与上海巴斯德所合作开发新型冠状病毒中和抗体

发布时间: 2020年06月10日 08:10

2020年6月10日,中国苏州,康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966 hk)宣布,其全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司(简称“江苏康宁杰瑞”)与中国科学院上海巴斯德研究所(简称“上海巴斯德所”)就新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,covid-19)治疗性抗体在全球范围内的研发、生产和商业化达成合作。


据6月9日报道,全球新型冠状病毒感染确诊者已逾710万,但目前尚无可用于预防或治疗的疫苗及药物。针对病毒表面蛋白的中和抗体能够高效地抑制病毒粘附和进入目的细胞从而阻断病毒感染,因此被认为可用于新冠病毒感染患者的保护或治疗。其中优化的混合抗体方案具有协同增效作用而提高抗体的治疗效果,同时可防止新冠病毒变异导致的逃逸,并最大限度地降低“抗体依赖的增强作用”风险。


此次合作将充分利用上海巴斯德所在传染病防治领域的前期成果及研发方面的优势,依托康宁杰瑞药品研发优势和具有自主知识产权的混合物抗体平台,在短时间内研发出安全性好、中和活性高的新冠病毒中和抗体混合物并完成临床试验,为抗击新冠病毒提供抗体治疗选择,降低病亡率,为中国和世界疾病预防控制贡献力量。同时,巴斯德系统遍布全球的研究网络体系也会为快速完成临床试验提供必要的支持。


根据协议,康宁杰瑞与上海巴斯德所将组成联合攻关项目组,其中康宁杰瑞负责提供混合抗体专利平台,构建人源化抗体和重组工程细胞株,开展药学研究、临床试验、产品生产和商业化等工作。上海巴斯德所将负责全面分析抗体对新冠活病毒阻断中和活性等工作。


康宁杰瑞创始人、董事长兼总裁徐霆博士表示,“2019年底至今,新型冠状病毒肆虐全球,已成为全球重大公共卫生事件。我们希望借助公司具有自主知识产权的抗体开发专有技术平台、丰富的抗体药物研发经验以及成熟的产业化平台,与上海巴斯德共同努力,快速开发针对新冠病毒的治疗性抗体,为进一步防控疫情,防止后续疫情再次爆发做出贡献。”


上海巴斯德所所长唐宏表示:“新冠病毒疫情自爆发以来,研究所设立了病毒检测与溯源、抗体药物及疫苗研发等专项攻关任务,已取得了一系列重大成果。此次与康宁杰瑞就新冠病毒中和抗体的合作,既是科研人员迸发创新活力的体现,更得益于中科院科技体制改革、上海科创中心平台能力建设的平日之功。研究所将与企业通力合作,加快药物的推进工作,争取早日为疫情防控做出贡献。”


关于康宁杰瑞

康宁杰瑞生物制药是一家专注于研发、生产和商业化创新抗肿瘤生物大分子药物的生物制药公司。2019年12月12日,公司在香港联合交易所主板上市,股票代码:9966。 


康宁杰瑞生物制药在双特异性抗体及蛋白质工程方面拥有全面整合的研发和制造平台。公司高度差异化的产品管线由八种肿瘤候选药物组成,其中六个为全球领先的双功能抗体,四个产品在中国,美国,日本处于ⅰ-ⅲ期临床试验开发阶段。


公司拥有异二聚体及混合抗体等多个具有自主知识产权的技术平台,以及成熟的符合中国,美国和欧盟cgmp标准的大规模生产能力。公司基于这些国际领先的蛋白质工程平台打造新一代多功能生物大分子新药,惠及中国和全球的患者。

欢迎访问公司网站:www.alphamabonc.com


关于上海巴斯德所

中国科学院上海巴斯德研究所于2004年10月11日揭牌成立,是中科院唯一整建制从事人类传染性疾病基础研究和相关技术应用的国立科研机构。研究所聚焦病原微生物基本生命活动规律、重大传染性疾病的致病机制等关键科学问题,推动病原学、免疫学和疫苗学知识创新与学科发展,以解决病原发现和生物治疗(抗体、疫苗等)的核心技术问题为着力点,重点为我国面临的公共卫生与生物安全提供科技支撑和凯发网官网的解决方案。研究所积极参与上海市科创中心建设,承担建设的功能型平台-传染病免疫诊疗协同创新平台将为上海市乃至长三角地区传染病的防控提供坚实的科技支撑。


康宁杰瑞前瞻性陈述

本新闻稿包含与我们未来业务、财务表现和与康宁杰瑞未来事件或发展相关的声明,相关声明或构成前瞻性陈述。此类陈述包括预测和估计及其基本假设、有关未来财务业绩、活动、运营、服务、产品开发和潜在可能性之计划、目标、意图和期望的陈述,以及有关未来表现的陈述。这些陈述或以"预期"、"期待"、"预计"、"打算"、"计划"、"相信"、"寻求"、"估计"、"将"、"预测"等词语或其他类似含义的词语来标识。我们还可能会在其他报告、演示、交付给股东的材料和新闻稿中做出前瞻性陈述。此外,公司代表或不时会做出口头的前瞻性陈述。此类陈述是基于对康宁杰瑞的管理和业务运营做出的当前预期和特定假设,其中部分陈述难以预测,且通常超出康宁杰瑞的可控范围。此类陈述受多种风险和不确定性的影响,包括但不限于研发、后续临床数据和分析中固有的不确定性;监管机构决定是否及何时批准任何此类产品候选物提交的药物、设备或生物学申请;如果候选药物获得批准,无法保证候选药物可获得商业成功;治疗替代物是否能够在未来获得批准和商业成功;康宁杰瑞从外部增长机会获益的能力;汇率趋势和现行利率、成本控制政策的影响及其随后的变化;已发行股票的平均数量和康宁杰瑞的公开披露。若上述一个或多个风险或不确定性出现,或基本假设未发生或假定被证明错误,康宁杰瑞的实际经营结果、表现或业绩可能较相关前瞻性陈述中明确或暗含的描述呈现(正面或负面)变化。除适用法律的要求外,康宁杰瑞概不承担任何因新信息、未来事件或其他方面而公开更新前瞻性陈述的义务。