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pd-l1/ctla-4双特异性抗体kn046多项研究成果将在2019 csco 年会发布

发布时间: 2019年09月11日 16:13

近日,江苏康宁杰瑞生物制药有限公司pd-l1/ctla-4双特异性抗体(kn046)两项临床研究摘要被中国临床肿瘤学会(csco)2019年年会接收,最新研究数据将分别以口头报告与壁报展示的形式公布。


中国临床肿瘤学会(csco)年会是中国临床肿瘤学领域规模最大、水平最高的学术会议,2019年csco年会以“创新精准研究,探索智慧医疗”为主题,将汇聚数万计的国内外演讲嘉宾、肿瘤专家、研究学者、制药从业者,开启一场临床肿瘤学分享交流的盛会。


csco年会创新专场,是药物研发系列专场中特别设立的临床试验数据交流平台。9月19日-9月21日,江苏康宁杰瑞开发的pd-l1/ctla-4双特异性抗体kn046 两项突破性临床研究成果将在创新专场公布:《kn046在中国晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及抗肿瘤活性的初步数据总结》由中山大学肿瘤防治中心张力教授进行口头报告(报告专场:9月21日下午创新药物临床研究数据专场2),《基于kn046pk/pd模型和初步的暴露反应关系选择推荐phase2剂量》作为壁报(厦门国际会议中心2层创新专场壁报专区,展板号:c-4)展示。


kn046是江苏康宁杰瑞自主研发的全球首创重组人源化pd-l1 - ctla-4 双特异性抗体,其创新设计包括:与pd-l1抗体融合组成双特异性抗体;可被靶向和富集于pd-l1高表达的肿瘤微环境;安全性显著提高的ctla-4单域抗体;清除treg。kn046的临床前和临床试验结果表明可减少对人体外周系统可能产生的毒副作用,有望成为第二代肿瘤免疫治疗的基石。


kn046-chn-001在中国晚期实体瘤受试者中进行的是一项安全性、耐受性、药代动力学以及抗肿瘤活性研究,根据该研究初步确定了ii期推荐剂量,并观察到有潜力的疗效信号。


此前,kn046在澳大利亚和中国同步开展的ⅰ期临床试验结果显示出较好的安全性和初步疗效,并在中国启动了针对nsclc、 tnbc及escc等多项ii期临床试验。