康宁杰瑞获金港股最具价值医药及医疗公司奖-凯发vip

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康宁杰瑞获金港股最具价值医药及医疗公司奖

发布时间: 2022年01月12日 08:13

新年新气象。1月11日,在2022年全球投资趋势论坛暨第六届金港股颁奖典礼上,康宁杰瑞获评“最具价值医药及医疗公司”大奖。

 

“金港股”是规模最大、最权威的港股上市公司评选活动之一,旨在表彰在业绩表现、公司治理、品牌影响力、资本市场活跃度等方面综合素质过硬的行业标杆。康宁杰瑞自2019年12月在香港登陆资本市场以来,连续2年获得殊荣,彰显了公司在创新生物药领域持续探索新维度的长期价值。

 

2021年,康宁杰瑞自主研发的全球首个皮下注射pd-l1药物恩维达®(恩沃利单抗注射液)在中国上市,pd-l1/ctla-4双抗kn046顺利完成首个ⅲ期临床研究患者入组,her2双抗kn026在中国内地达成乳腺癌、胃癌适应症的开发与商业化许可授权,不断为肿瘤患者革新治疗模式、延续生存的希望。

 

未来,康宁杰瑞将坚守“让肿瘤成为可控、可治的疾病”这一使命,继续坚持创新与国际化双驱动,以优异的创新药物为人类健康带来福祉,为股东和社会创造价值。

 

关于康宁杰瑞

康宁杰瑞生物制药专注于研发、生产和商业化创新抗肿瘤药物。2019年12月12日,公司在香港联合交易所主板上市,股票代码:9966。

 

康宁杰瑞生物制药在双特异性抗体及蛋白质工程方面拥有全产业链的发现、研发和制造平台。公司产品管线包括具有自主知识产权的、高度差异化的15种以双抗为主的抗肿瘤候选药物,和一种covid-19的多功能抗体,其中四个产品在中国、美国、日本、澳大利亚处于ⅰ-ⅲ期临床。2021年11月,恩维达®(恩沃利单抗注射液)正式在中国获批上市,适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定(msi-h)或错配修复基因缺陷型(dmmr)的成人晚期实体瘤患者的治疗。

 

公司拥有异二聚体及混合抗体等多个具有自主知识产权的技术平台,和符合中国、美国和欧盟cgmp标准的大规模生产能力,并且通过包括欧盟qp在内多次审计的完整的质量体系。公司致力于建设国际领先的、多维度的药物开发和产业化平台,聚焦多功能生物大分子新药,惠及中国和全球的患者。

 

康宁杰瑞前瞻性陈述

本新闻稿包含与我们未来业务、财务表现和涉及康宁杰瑞未来事件或发展相关的声明,这些声明或构成前瞻性陈述。此类陈述包括预测和估计及关联的基本假设、有关未来财务结果、活动、运营、服务、产品开发和潜在可能性的计划、目标、意图和期望的陈述,以及有关未来表现的陈述。这些陈述或可用诸如"预期"、"期待"、"预计"、"打算"、"计划"、"相信"、"寻求"、"估计"、"将"、"预测"或类似含义的词语来标识。我们还可能会在其他报告、演示文稿、交付给股东的材料和新闻稿中做出前瞻性陈述。此外,公司的代表或不时会做出口头的前瞻性陈述。此类陈述基于的是康宁杰瑞的管理和业务运营的当前预期和某些假设,其中有很多陈述难以预测,且通常超出康宁杰瑞的管控。这些陈述受多种风险和不确定性的影响,包括但不限于研发、后续临床数据和分析中固有的不确定性;监管机构决定是否及何时批准任何此类产品候选物提交的药物、设备或生物学申请;如果产品候选物获得批准,无法保证产品候选物可获得商业成功;治疗替代物是否能够在未来获得批准和商业成功;康宁杰瑞从外部增长机会获益的能力;汇率趋势和现行利率、成本控制政策的影响及其随后的变化;已发行股票的平均数量和康宁杰瑞的披露。如果上述一个或多个风险或不确定性出现,或基本假设未发生或假定被证明错误,康宁杰瑞的实际经营结果、表现或业绩可能较相关前瞻性陈述中明确或暗含的描述呈现(正面或负面)变化。除适用法律的要求外,无论出于新信息、未来事件还是其他原因,康宁杰瑞均无义务公开更新任何前瞻性陈述。