康宁杰瑞与信诺维达成合作,推动kn046与xnw7201联合疗法创新开发-凯发vip

english 中文简体 中文繁体

康宁杰瑞与信诺维达成合作,推动kn046与xnw7201联合疗法创新开发

发布时间: 2020年06月19日 17:00

2020年6月19日,中国苏州,康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966 hk)宣布,其全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司(以下简称“江苏康宁杰瑞”)与苏州信诺维医药科技有限公司(以下简称“信诺维”)达成合作,推动pd-l1/ctla-4双特异性抗体kn046与小分子抑制剂xnw7201联合疗法在肿瘤适应症的创新开发和应用。


此次合作双方将探索kn046与xnw7201联用治疗胰腺癌等晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性。胰腺癌是预后最差的恶性肿瘤之一,有“万癌之王”之称。在全球,2018年胰腺癌新发病例45.9万,死亡病例43.2万;在中国,2015年胰腺癌在恶性肿瘤中的发病率和死亡率分别位列第10位和第6位,新发病例9.5万,死亡病例8.5万。胰腺癌恶性程度极高,晚期胰腺癌的5年生存率不足5%,亟需更优疗法延长患者生存期、改善患者生活质量。


kn046是康宁杰瑞自主研发的重组人源化pd-l1/ ctla-4 双特异性抗体,xnw7201是信诺维研发的靶向wnt通路porcupine蛋白的小分子抑制剂,基于kn046和xnw7201的抗肿瘤作用机制,两药联用将有望提高抗肿瘤效果。根据协议,康宁杰瑞与信诺维将成立联合开发委员会并共同出资,就组合产品用于抗肿瘤治疗的临床前研究、临床试验申请、临床试验、注册等环节进行合作。


康宁杰瑞创始人、董事长兼总裁徐霆博士表示:“kn046 是针对pd-l1和ctla-4这两个已被验证的免疫肿瘤学靶点设计的双特异性抗体,具备成为突破性肿瘤免疫特效药的潜质。目前kn046已在全球开展了覆盖10多种肿瘤的近20项临床试验,在各种肿瘤类型中表现出良好的安全性和抗肿瘤疗效。基于前期临床研究的经验和结果,康宁杰瑞将持续推进kn046的联合疗法布局。kn046在ⅰ期试验中已初步显示对胰腺癌的疗效,此次与信诺维合作,我们期待与xnw7201联用实现协同作用,在胰腺癌等免疫治疗响应不足的晚期恶性肿瘤治疗中展现显著的疗效。”


信诺维创始人、董事长强静先生表示:“xnw7201是靶向wnt通路porcupine蛋白的小分子抑制剂,抑制porcunpine可以有效抑制wnt信号通路,从而抑制肿瘤细胞增殖/肿瘤干细胞分化,发挥抗肿瘤作用。wnt通路是全球抗肿瘤研发热点,在消化道肿瘤中比较常见, xnw7201已在多种动物体内实验中得到很好药效验证,对胰腺癌、胃癌等消化道肿瘤均有初步显著的抑制作用,目前已在中国和澳洲同步进行临床试验,有望成为全球first-in-class品种。此外, wnt通路过度激活是免疫细胞对肿瘤组织浸润性差的重要原因,kn046与xnw7201联用有望提高免疫应答效率和疗效,两药联合疗效令人期待。”


关于kn046

kn046是康宁杰瑞自主研发的全球首创重组人源化pd-l1/ctla-4双特异性抗体,其创新设计包括:采用安全性显著提高的ctla-4单域抗体;与pd-l1抗体融合组成双特异性抗体;可靶向富集于pd-l1高表达的肿瘤微环境及清除treg。 kn046的临床前和临床试验结果表明可显著减少对人体外周系统可能产生的毒副作用,有望成为突破性肿瘤免疫特效药。


kn046在澳大利亚和中国同步开展的ⅰ期临床试验结果显示出较好的安全性和初步疗效,目前正在中国开展非小细胞肺癌、三阴乳腺癌、食管鳞癌、胰腺癌(研究者发起)等多项ⅱ期临床试验。美国fda基于在澳大利亚和中国取得的临床试验结果,批准kn046在美国直接进入ii期临床试验。


关于xnw7201

xnw7201是由信诺维研发的靶向wnt通路porcupine蛋白的小分子抑制剂。porcupine蛋白在wnt信号通路中扮演关键阻滞点的角色,抑制porcupine蛋白可以阻断异常激活的wnt信号通路,抑制肿瘤细胞增殖/肿瘤干细胞分化,从而发挥抗肿瘤作用。wnt突变在消化道肿瘤高表达,是全球抗肿瘤研发热点,但研发难度大,全球仅有信诺维在内的少数公司进入临床阶段。大量研究证实,wnt通路过度激活可能与肿瘤免疫逃逸相关,肿瘤内源性激活wnt通路可能会造成肿瘤t细胞不浸润,因此wnt通路抑制剂有望增强肿瘤免疫治疗效果。


xnw7201具有优异的选择性和pk特性,临床前药效也在多种动物体内实验中得到的验证,对胃癌、结直肠癌、胰腺癌和食道癌均有显著的抑制作用。目前已在中国和澳洲同步进入临床i期研究,初步试验结果已经显示出了良好的安全性和初步疗效。


关于康宁杰瑞

康宁杰瑞生物制药是一家专注于研发、生产和商业化创新抗肿瘤生物大分子药物的生物制药公司。2019年12月12日,公司在香港联合交易所主板上市,股票代码:9966。


康宁杰瑞生物制药在双特异性抗体及蛋白质工程方面拥有全面整合的研发和制造平台。公司高度差异化的产品管线由八种肿瘤候选药物组成,其中六个为全球领先的双功能抗体,四个产品在中国,美国,日本处于ⅰ-ⅲ期临床试验开发阶段。


公司拥有异二聚体及混合抗体等多个具有自主知识产权的技术平台,以及成熟的符合中国,美国和欧盟cgmp标准的大规模生产能力。公司基于这些国际领先的蛋白质工程平台打造新一代多功能生物大分子新药,惠及中国和全球的患者。

欢迎访问公司网站:www.alphamabonc.com


关于信诺维

苏州信诺维医药科技有限公司成立于2016年,是一家专注于小分子、聚焦重大未满足临床需求并拥有全球知识产权的创新药公司。


信诺维以苏州总部为依托,建立了北京、上海、澳洲、波士顿四个分支机构,构建了一个完整的全球研发和生产体系,团队囊括业内顶尖的科研、临床、生产和销售人才,多次获得苏州独角兽培育企业、江苏省双创计划、姑苏领军人才等重要奖项。


公司围绕成熟靶点新一代产品和全新靶点first in class产品两个战略维度进行了一系列布局,目前已有4个产品进入国内外临床阶段,另有4款产品处于ind enabling阶段,覆盖肿瘤、抗生素等主要领域。

欢迎访问公司网站:www.sinovent.com.cn


康宁杰瑞前瞻性陈述

本新闻稿包含与我们未来业务、财务表现和涉及康宁杰瑞未来事件或发展相关的声明,这些声明或构成前瞻性陈述。此类陈述包括预测和估计及关联的基本假设、有关未来财务结果、活动、运营、服务、产品开发和潜在可能性的计划、目标、意图和期望的陈述,以及有关未来表现的陈述。这些陈述或可用诸如"预期"、"期待"、"预计"、"打算"、"计划"、"相信"、"寻求"、"估计"、"将"、"预测"或类似含义的词语来标识。我们还可能会在其他报告、演示文稿、交付给股东的材料和新闻稿中做出前瞻性陈述。此外,公司的代表或不时会做出口头的前瞻性陈述。此类陈述基于的是康宁杰瑞的管理和业务运营的当前预期和某些假设,其中有很多陈述难以预测,且通常超出康宁杰瑞的管控。这些陈述受多种风险和不确定性的影响,包括但不限于研发、后续临床数据和分析中固有的不确定性;监管机构决定是否及何时批准任何此类产品候选物提交的药物、设备或生物学申请;如果产品候选物获得批准,无法保证产品候选物可获得商业成功;治疗替代物是否能够在未来获得批准和商业成功;康宁杰瑞从外部增长机会获益的能力;汇率趋势和现行利率、成本控制政策的影响及其随后的变化;已发行股票的平均数量和康宁杰瑞的披露。如果上述一个或多个风险或不确定性出现,或基本假设未发生或假定被证明错误,康宁杰瑞的实际经营结果、表现或业绩可能较相关前瞻性陈述中明确或暗含的描述呈现(正面或负面)变化。除适用法律的要求外,无论出于新信息、未来事件还是其他原因,康宁杰瑞均无义务公开更新任何前瞻性陈述。